[注意]女孩天生双脚掌反长“到行”13年 渴望正常行走

陽春三月

　　湘雅二醫院的病室走廊上，一個瘦小的女孩正在用腳跟蹒跚“倒行”，粉紅的小鞋反穿在她腳上，走不了幾步就得停下來喘氣——與常人不同，這個名叫彭曉紅的女孩患有先天性馬蹄內翻足，雙腳掌反長在腳踝上，讓她生下來就不能正常行走。

　　“我想像同齡孩子一樣走路！”昨日(9月24日)，13歲的彭曉紅向本報求助：因爲貧困，家裏難以支付高額的醫療費用，這個可憐的姑娘可能將錯失手術矯正的機會。

　　上學全靠父親背

　　彭曉紅家住桃江縣大栗港鎮牌形上村，剛出生時，就被當地醫院查出患有先天性馬蹄內翻足。彭曉紅的父母四處求醫，卻苦于當地醫療條件有限，無法矯治。彭曉紅的父母都是農民，父親患有腦血栓、高血壓，母親又雙耳失聰，光是自己治病就花去家裏的大部分積蓄，沒有余錢帶她去省會大醫院做治療。彭曉紅就這樣一直“倒行”了13年。

　　由于腳掌反長，彭曉紅只能靠腳跟著力行走，平時在房間裏走個來回都會十分吃力，兩腳跟經常紅腫。“我怕她走久了腳疼，就在她的雙腳上纏幾層厚厚的麻布。”爲了減緩女兒痛苦，父親給彭曉紅纏上特殊的“裹腳布”。

　　彭曉紅就讀的三棠街鎮中學距離家裏有10多公裏路，每天都是靠父親背著上下課，課間看到同學在踢毽子、玩跳繩，她非常羨慕。由于行動不便，上廁所都是在同學的攙扶下完成。盡管如此，彭曉紅學習十分刻苦，成績在班上名列前茅。

　　渴望像正常人一樣行走

　　先天性馬蹄內翻足，這一疾病已給彭家帶來極大不幸，而半年前一次體檢，彭曉紅又被查出患有先天性心髒病室間隔缺損，讓這個家庭雪上加霜。

　　幸運的是，彭曉紅的病情完全符合湘雅二醫院資助湖南省貧孤先天性心髒病患兒活動的要求。在該院心髒修複手術治療後，她的病情有所好轉。醫生發現彭曉紅還患有先天性馬蹄內翻足，便告訴她父母，這種病越早治越好，如果等她成年再動手術，難度、風險都會增加。醫生的建議讓彭曉紅的父親非常爲難，因爲3萬元的治療費用，對于他家來說等于天文數字，但看到女兒那渴求的眼神，他陷入了兩難。

[em8]

清風明月

又是一個不幸的孩子[em5]

陽洸芐哋栤亾

是啊 真的很不幸啊[em5][em9]

陽春三月

世上有很多不幸的人，讓我們一同祝福！祝願他們早日從痛苦中解脫出來！！[em14][em14][em15]